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ALS porta alla distruzione delle cellule cerebrali

30/09/2016 - nuova tecnologia

rivoluzionaria ricerca presso l’Università di Sheffield ha aperto lo show, di solito nel cervello umano gioca un ruolo nel sostenere una classe di neuroni motori di neuroni, e in alcuni casi può diventare & ldquo; & rdquo;, a sua volta distruggere canaglia
sistema nervoso centrale, causando persone affette da sclerosi laterale amiotrofica.

sclerosi laterale amiotrofica, è una malattia neurodegenerativa progressiva.
Le cellule cerebrali e nervose del midollo spinale umani hanno ricevuto vari gradi di danni.
motoneurone formare un percorso, il cervello invia istruzioni ai muscoli.
Nei pazienti affetti da degenerazione muscolare SLA, causando degenerazione muscolare e floscia.

Attualmente, ci sono due tipi di sclerosi laterale amiotrofica: il tipo sporadico e il tipo di famiglia.
Negli Stati Uniti, forma sporadica della malattia rappresenta il 90% – 95% dei casi si verifica relativamente casuale, non significativa correlazione dei fattori di rischio, e la sclerosi laterale amiotrofica familiare, pari al 5% -10%, ed ereditaria.
Un gruppo di ricerca internazionale

Istituto di Neuroscienze, Università di Sheffield trasformato dalla guida del team di Dr. Laura II-V.com fatto una scoperta sensazionale: oligodendrociti svolgono un ruolo importante nello sviluppo della SLA.
Funzione

oligodendrociti principale è avvolto intorno assoni nel sistema nervoso centrale, la guaina mielinica isolante è formato per aiutare saltare trasmissione efficiente dei segnali nervosi per mantenere la funzione normale e proteggere i neuroni.
anomalie oligodendrociti, oltre a causare la malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale, portare a danni o mentali malattie neuronali, e anche portare a tumori al cervello.

team di ricerca ha scoperto che un popolo con la pelle sclerosi laterale amiotrofica del paziente in oligodendrociti in vitro, possono causare la morte delle cellule nervose e cambiare la sua funzione.
Dr. Laura indica: & ldquo; Questo è il primo studio umano della relazione tra individui al di fuori le cellule nervose e oligodendrociti nel modello, che ci darà risultati delle ricerche più aggiornate.
& Rdquo;

Dr. Laura ei suoi colleghi hanno anche scoperto che la riduzione del livello del gene SOD-1 può salvare oligodendrociti di & ldquo; roguishness & rdquo; il cambiamento di comportamento ridurranno gli effetti negativi sui motoneuroni.
Lo studio ha trovato che almeno 200 mutante SOD-1 gene può causare la sclerosi laterale amiotrofica.